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      湖北省疾病預防控制中心

      湖北省首屆疾控系統倫理審查能力建設培訓班在荊州舉辦

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      時間:2023-04-27 13:53:32來源:湖北省疾病預防控制中心  點擊量:
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      為了進一步宣傳、貫徹落實國家衛生健康委、教育部、科技部、國家中醫藥管理局聯合印發的《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法》,提升我省疾控機構倫理審查工作的整體水平,促進全省疾控機構科研工作的創新發展,4月19日-21日,由省疾控中心主辦的“湖北省疾控系統倫理審查能力建設培訓班”在荊州成功舉辦。省疾控中心黃希寶副主任(副院長)、省科技廳社發處李翠華副處長、荊州市疾控中心毛安祿主任等領導出席會議,來自全省疾控機構的分管領導、倫理工作人員共80余人參培。培訓活動由省疾控中心倫理委員會主任委員史廷明處長主持。

      省科技廳李翠華副處長,省倫理專家委員會副主任委員同濟醫院杜艾樺研究員、省疾控中心史廷明處長,省疾控中心倫理委員會委員陳紅纓主任、湖北今天律師事務所王洪斌律師,省倫理專家委員會秘書協和醫院褚圓圓、省疾控中心曹新建分別圍繞《人類遺傳資源管理政策法規解讀》、《醫學倫理審查的歷史發展》、《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法解讀》、《藥物臨床試驗相關法規》、《知情同意書審查要點講解》、《倫理審查會議管理》、《倫理委員會組織建設及備案要求》等議題進行了精彩的演講。為使參培學員對倫理審查會議有更加直觀、深刻的印象,會議還安排全體學員現場觀摩了項目的實際審查過程。此次培訓內容豐富翔實,結合案例,引經據典,受到學員們的一致好評。

      本次培訓班將有效指導全省疾控機構倫理委員會建設、依法依規地開展倫理審查工作,確保涉及人的生命科學和醫學研究健康發展。

      [背景介紹]近年來,國家和有關部委先后發布了《涉及人的臨床研究倫理審查委員會建設指南 (2019 版)》、《藥物臨床試驗質量管理規范(2020版)》、《醫療器械臨床試驗質量管理規范(2022版)》、《涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法(2023版)》等。以上法律、規范對各類藥物和醫療器械臨床試驗提出了很高的倫理要求。在此背景下,我省疾控機構急需規范設立倫理委員會,亟待提高倫理審查能力,針對全省疾控機構開展培訓顯得尤其必要。

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